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[font=楷体_GB2312][size=3][讨论帖]养平滑肌细胞及内皮细胞的群友请进 (转载)
开题了,做兔基底动脉平滑肌细胞的原代培养,同时还会养内皮细胞。深谙摸索之艰辛。从“我为人人,人人为我”出发,得一想法:将
2011年12月10日发布人:北风那个吹
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有那位作过血管平滑肌细胞培养的战友们,对于平滑肌细胞培养的体会和建议可以共享么?非常感谢![/size],[size=2]
我做兔胸主动脉的,比大鼠和小鼠的好做的多!但应用受限!建议你选择人的![/size
2014年08月02日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black][b]本人去年12月份开始尝试着做大鼠血管平滑肌细胞的原代培养,到今天一共做了6次,其中仅有1月份一次组织块爬出了细胞。每次都是按照文献中说的步骤进行操作。10%FBS,DEME/F12(都是
2013年01月08日发布人:bs4665
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[font=楷体_GB2312][color=DarkRed][size=4][b]求助:扩增曲线不平滑,请QPCR高手帮助分析结果! [转自 丁香园论坛]
做的是DNA的功能基因绝对定量PCR,ABI7500,25ul体系
2011年08月30日发布人:喵咪
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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尝试养了几次大鼠的平滑肌细胞,多次失败,取材铺板一周后总未见典型的细胞爬出来,杂质也好像偏多。最后就变成一片一片树枝状的结构。养了一遍又一遍,真的是耗时耗力,却一无所得。
本次的
2012年06月24日发布人:伊莎贝拉
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,大家好。下图是小弟用Pine的双恒电位仪做的碳载铂的CV图,为什么曲线不平滑,噪音大?谢谢!,接线处重新接一下,有锈迹的话打磨一下看看,不好意思,刚买的Pine和Pine双恒电位仪,还有别因素吗?谢谢,楼主,您好。怎么解释呢?电极是
2015年01月05日发布人:冰激凌
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[size=2][color=Black][b]请大家谈谈血管平滑肌细胞培养的经验吧!
基本方法我从书上看了,现在就是不太清楚内皮如何去掉?
文献上一般说用刀片轻轻刮去即可,但我也看到有人用镊子撕下内皮及
内皮下层,究竟怎么样最好
2012年10月31日发布人:junhun
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[size=2]想采购台红外光谱仪做教学实验。国产的质量如何?天津和北京产的哪家质量好点?
PS.进口的低端产品价格大概在多少?型号、谱图质量和稳定性如何?
多谢指教![/size],[quote]原帖由 [i]雎鸠05[/i] 于
2015年06月18日发布人:雎鸠05
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom